Νέα ρύθμιση για τις άδειες λειτουργίας απεικονιστικών μηχανημάτων!

Νέους όρους και προϋποθέσεις για τις άδειες εγκατάστασης και λειτουργίας απεικονιστικών μηχανημάτων υψηλής τεχνολογίας θέτει απόφαση του υπουργείου Υγείας.

Η απόφαση αφορά συστήματα κλασσικής και ψηφιακής διαγνωστικής και επεμβατικής ακτινολογίας, κλασσικής και ψηφιακής μαστογραφίας, υπολογιστικής τομογραφίας, μαγνητικής τομογραφία, πυρηνικής ιατρικής, συστήματα ποζιτρονικής και υπολογιστικής τομογραφίας (PET-CT), οστεοπυκνομέτρων, ορθοπαντογράφων, ακτινοθεραπείας και
στερεοτακτικής ακτινοχειρουργικής, τα οποία λειτουργούν σε μονάδες Υγείας εκτός του ΕΣΥ, των φορέων κοινωνικής ασφάλισης και των πανεπιστημιακών νοσοκομείων.
Σύμφωνα με την απόφαση, κριτήρια έγκρισης σκοπιμότητας για τέτοια μηχανήματα είναι:
1. Η πληθυσμιακή κάλυψη.  Ειδικότερα ο πληθυσμός στον οποίο αντιστοιχεί κάθε είδος μηχανήματος είναι ως εξής:

• για τα κλασικά και ψηφιακά συστήματα διαγνωστικής ακτινολογίας

Ένα μηχάνημα για κάθε 10.000 κατοίκους.

• για ορθοπαντογράφους

Ένα μηχάνημα για κάθε 10.000 κατοίκους.

• για τα συστήματα κλασικής και ψηφιακής μαστογραφίας

Ένα μηχάνημα για κάθε 20.000 κατοίκους.

• για συστήματα οστεοπυκνομετρίας

Ένα μηχάνημα για κάθε 20.000 κατοίκους.

• για συστήματα αξονικών τομογράφων

Ένα μηχάνημα για κάθε 30.000 κατοίκους.

• για συστήματα μαγνητικών τομογράφων

Ένα μηχάνημα για κάθε 40.000 κατοίκους.

• για εργαστήρια πυρηνικής ιατρικής

Ένα μηχάνημα για κάθε 50.000 κατοίκους.

• Για συστήματα ποζιτρονικής και υπολογιστικής τομογραφίας (PET-CT)

Ένα μηχάνημα για κάθε 1.000.000 κατοίκους.

• για συστήματα ακτινοθεραπείας

Ένα μηχάνημα για κάθε 250.000 κατοίκους.

• για συστήματα στερεοτακτικής ακτινοχειρουργικής

Ένα μηχάνημα για κάθε 2.000.000 κατοίκους.
2. Η Βιωσιμότητα του φορέα με βάση τις τεχνολογικές και κλινικές δυνατότητες των μηχανημάτων σε συνδυασμό με το προτεινόμενο επιχειρηματικό σχέδιο.
3. Η επάρκεια των υποδομών.
4. Η ποιότητα του προτεινόμενου εξοπλισμού, εξεταζόμενη τόσο σε απόλυτα μεγέθη, όσο και σε σύγκριση με άλλους υποψηφίους.
5. Η επιστημονική επάρκεια, που τεκμαίρεται από την εκπαίδευση και την εμπειρία του ιατρικού, του λοιπού επιστημονικού και του παραϊατρικού προσωπικού.
6. Οι κλινικές και τεχνολογικές δυνατότητες των λειτουργούντων μηχανημάτων, στον δημόσιο και ιδιωτικό τομέα, στην περιοχή εγκατάστασης του αιτούμενου μηχανήματος. Ιδιαίτερα λαμβάνεται υπόψη ο χρόνος αναμονής για ραντεβού στα ήδη λειτουργούντα μηχανήματα της περιοχής.
7. Το ανώτατο όριο της συγκεντρωτικής πληθυσμιακής δόσης (collective dose) που ανακοινώνεται υποχρεωτικά από την Ελληνική Επιτροπή Ατομικής Ενέργειας κάθε τρία χρόνια, για την περιοχή που θα ασκηθεί η δραστηριότητα.
Δείτε αναλυτικά όλη την απόφαση:

Συνημμένο	Μέγεθος

Συνημμένο	Μέγεθος
4ΙΙΒΘ-Ω-signed.pdf	114.2 KB