Με μία εξέταση αίματος της εγκύου, θα μπορεί να «διαβασθεί» το πλήρες γονιδίωμα του εμβρύου.
Η εξέλιξη αυτή θα οδηγήσει στο μέλλον στην κατάργηση της αμνιοπαρακέντησης, καθώς από με τη νέα εξέταση θα μπορούν να εντοπιστούν όλες οι πιθανές χρωμοσωμικές ανωμαλίες του εμβρύου.Η χαρτογράφηση του γονιδιώματος του εμβρύου ήταν ένα στοίχημα για τους ερευνητές, καθώς όλες οι τελευταίες προσπάθειες συναντούσαν ανυπέρβλητα εμπόδια.
Το στοίχημα αυτό φαίνεται ότι το κερδίζουν ερευνητές από το Κινεζικό Πανεπιστήμιο του Χονγκ
Κονγκ, υπό τον παθολόγο Ντένις Λο, οι οποίοι δημοσίευσαν σχετική μελέτη στο περιοδικό "Science Translational Medicine", σύμφωνα με το Γαλλικό Πρακτορείο, το New Scientist και το Science.
Το DNA του εμβρύου βρίσκεται στο μητρικό αίμα
Μάλιστα η επιστημονική ομάδα του Ντένις Λο είχε ανακαλύψει για πρώτη φορά το 1997 ότι το DNA του εμβρύου "επιπλέει" στο μητρικό αίμα. Έκτοτε διάφορα επιστημονικά εργαστήρια ανά τον κόσμο έχουν χρησιμοποιήσει την τεχνική του για να κάνουν έλεγχο φύλου του εμβρύου (ανιχνεύοντας γενετικές αλληλουχίες από το αρσενικό χρωμόσωμα Υ) και να διαγνώσουν πιθανές γενετικές και χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Αλλά αυτοί οι διαγνωστικοί έλεγχοι ήσαν μέχρι σήμερα περιορισμένου βεληνεκούς και περιορίζονταν σε μια μόνο ασθένεια ή σε ένα γενετικό χαρακτηριστικό τη φορά.
Το εμβρυικό DNA αποτελεί περίπου το 10% του πλάσματος αίματος μιας εγκύου γυναίκας. Όμως επειδή τα μόρια του DNA στο πλάσμα υπάρχουν σε διάσπαρτη μορφή, η συνένωση όσων ανήκουν στο μωρό και η διάκριση του μητρικού από το εμβρυικό DNA μέσα στο αίμα της εγκύου είχε ως τώρα αποδειχτεί τεχνικά πολύ δύσκολη.
Οι ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Χονγκ Κονγκ μπόρεσαν να απομονώσουν πλέον τις εμβρυικές γενετικές "υπογραφές" στο μητρικό DNA και μετά να τις συγκρίνουν με γενετικούς "χάρτες" του πατέρα και της μητέρας. Με αυτό τον τρόπο, οι κινέζοι επιστήμονες κατάφεραν να κατασκευάσουν ένα γενετικό "χάρτη" για όλο το γονιδίωμα του εμβρύου, το οποίο στη συνέχεια μπορούν να αναλύσουν για να βρουν τυχόν μεταλλάξεις και ανωμαλίες.
200.000 δολάρια το κόστος
Η νέα μέθοδος προς το παρόν δεν μπορεί να αξιοποιηθεί ευρέως αφού κάθε ανάλυση κοστίζει περίπου 200.000 δολάρια.
Το κόστος αυτό αναμένεται να μειωθεί σε λίγα χρόνια με τη βελτίωση της τεχνολογίας ανάγνωσης του DNA. Ωστόσο, τα αποτελέσματα της νέας διαγνωστικής μεθόδου είναι ακόμα πολύπλοκα και δύσκολο να ερμηνευθούν σωστά, πράγμα που καθιστά προς το παρόν αδύνατη την ευρεία κλινική εφαρμογή της.
| Συνημμένο | Μέγεθος |
|---|---|
| red-cell-in-dna.jpg | 34.48 KB |
Αναρτήσεις
