Βγήκε το νέο δελτίο τιμών φαρμάκων! Ποια φάρμακα βγαίνουν στην ελληνική αγορά

Της Δήμητρας Ευθυμιάδου

HEALTH REPORT

Μετά από μέρες διαπραγματεύσεων με τις φαρμακευτικές εταιρείες για τις τιμές των σκευασμάτων αλλά και αλλεπάλληλες καθυστερήσεις, εξεδόθη τελικώς το νέο δελτίο τιμών φαρμάκων.

Το βράδυ της Παρασκευής 11 Δεκεμβρίου βγήκε και επισήμως στην ιστοσελίδα του υπουργείου Υγείας το νέο δελτίο τιμών φαρμάκων που περιλαμβάνει μειώσεις τιμών σε υπάρχοντα φάρμακα, ενώ περιέχει και τιμές για νέα φάρμακα.

Γεγονός που σημαίνει πως νέες θεραπείες θα είναι πια διαθέσιμες και στη χώρα μας, αλλά το πρόβλημα είναι πως παραμένει άγνωστο πότε αυτές θα αποζημιώνονται ώστε να φθάνουν δωρεάν στους ασθενείς.

Και αυτό διότι θα πρέπει να δοθεί το πράσινο φως από την ηγεσία του υπουργείου Υγείας για να ξεπεραστούν διάφορα προβλήματα που έχουν προκύψει, ώστε να προχωρήσει η επιτροπή της λεγόμενης θετικής λίστας, που εγκρίνει την αποζημίωση των φαρμάκων, στις σχετικές διαδικασίες.

Τα νέα φάρμακα που εντάχθηκαν στο νέο δελτίο τιμών και αναμένεται κάποια στιγμή να αποζημιώνονται από την κοινωνική ασφάλιση αφορούν μεταξύ άλλων

Νέα ελληνική πρωτοπορία!2,5 χρόνια χωρίς καινούργια φάρμακα!

Εδώ και 2,5 χρόνια δεν έχουν έρθει καινοτόμα φάρμακα που σε άλλες χώρες κυκλοφορούν εδώ και καιρό, τονίζει σε επιτολή που απέστειλε προς τους αρμόδιους υπουργούς και τον πρόεδρο του ΕΟΦ ο Κωνσταντίνος Φρουζής πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας.

Τη στιγμή λοιπόν που καινοτόμα φάρμακα θα μπορούσαν να σώσουν ανθρώπινες ζωές, στην Ελλάδα δεν εισάγονται για να μην αυξηθεί η φαρμακευτική δαπάνη.

«Η φαρμακοβιομηχανία, τονίζει ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ, στηρίζει τους στόχους της

Εγκρίθηκε από τον FDA το πρώτο νέο φάρμακο κατά της φυματίωσης εδώ και 40 χρόνια!

Ο  Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων του FDA, ενέκρινε τη Δευτέρα ένα σκεύασμα για τη φυματίωση, της εταιρείας Johnson & Johnson, που είναι το πρώτο νέο φάρμακο για την καταπολέμηση της νόσου εδώ και περισσότερο από 40 χρόνια.
Το FDA ενέκρινε το χάπι bedaquiline, για χρήση με παλαιότερα φάρμακα για την καταπολέμηση στελέχους της νόσου που δεν έχει ανταποκριθεί σε άλλα φάρμακα. Ωστόσο ο FDA προειδοποιεί ότι το φάρμακο φέρει κινδύνους για δυνητικά μοιραία καρδιακά προβλήματα και θα πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή από τους γιατρούς.
Το bedaquiline, είναι το πρώτο φάρμακο που σχεδιάστηκε συγκεκριμένα για την αντιμετώπιση της

FDA: Ο αριθμός των εγκρίσεων νέων φαρμάκων αυξάνεται.

Οι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν 39 νέα φάρμακα εντός του 2012 –ο μεγαλύτερος αριθμός τα τελευταία δεκαέξι χρόνια. Το γεγονός αυτό, σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters, υποδηλώνει ότι οι φαρμακευτικές εταιρίες παρόλο που έχουν χάσει δισεκατομμύρια τα τελευταία χρόνια από τη λήξη των πατέντων στα φάρμακα και την εμφάνιση των γενόσημων, παρουσιάζουν προοπτικές για ανάπτυξη.

Συγκριτικά με τα δύο προηγούμενα έτη, ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε μόλις 30 φάρμακα και βιολογικά

Στην αναμονή οι ασθενείς για νέα φάρμακα! Η ταλαιπωρία όσων πάσχουν από σπάνιες παθήσεις

Δε φθάνει που αντιμετωπίζουν χρόνιο πρόβλημα υγείας, έχουν και τους αρμόδιους που δε δίνουν τιμές σε νέα φάρμακα για λόγους …οικονομίας. Έκκληση από την  Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (ΠΕΣΠΑ) για να κυκλοφορήσουν νέα φάρμακα στην ελληνική αγορά. Γιατί δε βγαίνουν στα ράφια νέες θεραπείες.

Εδώ και 2 χρόνια ασθενείς που πάσχουν από σπάνιες παθήσεις και χρειάζονται τα λεγόμενα ορφανά φάρμακα βρίσκονται στην αναμονή για το πότε η ηγεσία του υπουργείου Υγείας θα δώσει

«Μπλόκο» ξανά στα νέα φάρμακα! Γιατί δε θα κυκλοφορήσουν νέες θεραπείες μόνο στην Ελλάδα!

Χωρίς νέες πρωτοποριακές θεραπείες που κυκλοφορούν ήδη στην Ευρώπη και τον υπόλοιπο κόσμο, φαίνεται ότι θα μείνουν για άλλη μια φορά οι Έλληνες ασθενείς καθώς το νέο δελτίο τιμών των φαρμάκων βρίσκεται στα σκαριά αλλά σύμφωνα με πληροφορίες, δε θα περιλαμβάνει ούτε αυτή τη φορά νέα καινοτόμα φάρμακα που θα διευκόλυναν τη ζωή εκατοντάδων ασθενών. Γιατί; 

Εδώ και περίπου 1,5 χρόνο όλο η αγορά περιμένει κάποια κυβέρνηση (από τις αρκετές που έχουν σχηματισθεί) να δώσει τιμές σε νέες πρωτοπόρες θεραπείες που κυκλοφορούν ήδη

Το τέλος του Aids; Ελπίδες από νέο φάρμακο πρόληψης!

Πολύ κοντά στον έλεγχο της ασθένειας που έχει σκοτώσει από τη δεκαετία του ’80 εκατομμύρια ανθρώπους και έχει τρομοκρατήσει άλλους τόσους, το Aids, φαίνεται ότι βρίσκεται η παγκόσμια επιστημονική κοινότητα. Ελπίδες μάλιστα γεννιούνται πλέον από τη δημιουργία και έγκριση στην Αμερική ενός νέους φαρμάκου που δρα προληπτικά κατά της νόσου. 

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) γνωστός για την αυστηρότητα του, ενέκρινε την εμπορία του αντιρετροϊκού

Επτά νέα φάρμακα χτυπούν τον καρκίνο! Πότε έρχονται στην Ελλάδα!

Μέσα στην εξαιρετικά δύσκολη περίοδο που περνά η χώρα μας φαίνεται ότι υπάρχουν και ελπίδες για τους ασθενείς. Και αυτό διότι σύντομα θα έρθουν και στη χώρα μας 7 νέες πρωτοπόρες φαρμακευτικές θεραπείες, διαφορετικών φαρμακευτικών εταιρειών, που θα χτυπούν με τον καλύτερο δυνατό τρόπο τους συμπαγής όγκους. 
Την ανακοίνωση έκανε ο καθηγητής ογκολογίας του Πανεπιστημίου της Κρήτης Βασίλης

Νέα φάρμακα τέλος για τους Έλληνες!

 Στη φαρμακευτική περίθαλψη του …1970 όπου οι Έλληνες ασθενείς ήταν μάλλον οι πληβείοι της Ευρώπης και έβλεπαν τις νέες πρωτοπόρες θεραπείες χρόνια μετά την ανακάλυψή τους, φαίνεται  ότι θα επιστρέψουμε σύντομα. 

Πως θα γίνει αυτό;

Οι εμπνεύσεις της κυβέρνησης αφήνουν για άλλη μια φορά έκθετους τους ασθενείς που θα πρέπει να περιμένουν από 3 έως και 4 χρόνια για να δουν τα νέα φάρμακα που μπορεί να κυκλοφορούν  ήδη σε άλλες χώρες. 

ΕΟΠΥΥ: Επιστροφή χρημάτων σε όσους πλήρωσαν για φάρμακα

«Αρχίζει η επιστροφή χρημάτων σε όσους ασφαλισμένους πλήρωσαν για την αγορά των φαρμάκων τους» δήλωσε στον ΣΚΑΪ ο πρόεδρος του ΕΟΠΥΥ (Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας) Γεράσιμος Βουδούρης.
Πρόσθεσε ότι πρώτα θα πάρουν τα χρήματα τους όσοι ασφαλισμένοι έχουν δώσει μεγαλύτερα ποσά, και στη συνεχεία οι υπόλοιποι.Υποστήριξε ότι έχουν πληρωθεί ήδη 300 εκατ. ευρώ στους φαρμακοποιούς.
Ο πρόεδρος του ΕΟΠΥΥ έκανε δε γνωστό, ότι αλλάζουν οι

Παγκόσμιο πρόβλημα η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια!

Πρόβλημα δημόσιας υγείας σε παγκόσμιο επίπεδο αποτελεί σήμερα παγκοσμίως, και ιδιαίτερα στις αναπτυσσόμενες χώρες, οι οποίες εμφανίζουν μεγαλύτερα ποσοστά κατανάλωσης καπνού, η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Η ΧΑΠ (Chronic Obstructive Pulmonary Disease COPD) είναι ένας γενικός όρος που περιλαμβάνει διάφορες ονομαζόμενες παθήσεις (χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονικό εμφύσημα, χρόνια αποφρακτική νόσος των αεραγωγών, κ.λπ.), οι

Άναψαν φωτιές οι δηλώσεις Παπαδήμου για το φάρμακο!

Μίλησε για περιορισμό του κέρδους των φαρμακοποιών. Τους «Ασκούς του Αιόλου» άνοιξε ο πρωθυπουργός, Λουκάς Παπαδήμος, με τις χθεσινοβραδινές προγραμματικές δηλώσεις του στη Βουλή. Ο κ. Παπαδήμος τόνισε ότι θα δώσει προτεραιότητα στην Υγεία και στη συνέχεια ανέπτυξε τις προτεραιότητες της κυβέρνησής του στον τομέα της Υγείας, ως εξής: Εφαρμόζεται ενιαίο σύστημα πρωτοβάθμιας φροντίδας Υγείας, με τη λειτουργία

Σε “αυτοεπισκευαζόμενες” θα μετατρέπει τις καρδιές φάρμακο του μέλλοντος!

Ένα φάρμακο που θα πείθει την καρδιά να “επισκευάζεται” μόνη της, μετά από εμφράγματα δοκιμάζεται ήδη σε ποντίκια.

Μέχρι τώρα η ζημιά που πάθαινε η ανθρώπινη καρδιά μετά από έμφραγμα θεωρούταν μόνιμη.Σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο περιοδικό Nature, η πρωτεϊνη θυμοσίνη βήτα 4,  αν χορηγηθεί σε έναν ασθενή, πριν από την εκδήλωση εμφράγματος προετοιμάζει την καρδιά ώστε μετά από αυτό να περνάει σε φάση αυτοθεραπείας.
Η Βρετανική Καρδιολογική εταιρεία περιγράφει την θεραπεία ως το “άγιο δισκοπότηρο της καρδιολογικής έρευνας” αλλά ξεκαθάρισε ότι η χρήση του φαρμάκου σε ανθρώπους θα έρθει μετά από χρόνια και αυτό αν αποδειχθεί και από πειράματα ότι η

Ελπιδοφόρα μηνύματα για τους ασθενείς με λύκο!

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, συνιστώντας την έκδοση άδειας κυκλοφορίας του Benlysta® (belimumab) ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με ενεργό θετικό για αυτοαντισώματα συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, και υψηλό βαθμό δραστηριότητας της νόσου (π.χ. θετικά αντι-dsDNA αντισώματα και χαμηλό συμπλήρωμα), παρά τη λήψη κλασικής θεραπείας.

Αυτό ανακοίνωσαν σήμερα η GlaxoSmithKline (GSK) και η Human Genome Sciences,επισημαίνοντας ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση

Εγκριση ουσίας για ασθενείς με μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο.

Στην έγκριση της ουσίας εντεκαβίρης για ασθενείς με μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο προχώρησε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Η εντεκαβίρη είχε ήδη εγκριθεί στην Ευρώπη τον Ιούνιο του 2006 για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια ηπατική βλάβη με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT) του ορού και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής
και/ή ίνωση. Η μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσος χαρακτηρίζεται από ανεπάρκεια του ήπατος να διατηρήσει επαρκή λειτουργία, συνήθως λόγω εκτεταμένης δημιουργίας ουλών, που οδηγεί σε ίνωση

Ελπιδοφόρα μηνύματα για καρκίνο....

Ελπιδοφόρα μηνύματα έρχονται για την αντιμετώπιση των καρκίνων κεφαλής & τραχήλου. Αν και διαφέρουν βιολογικά από τον καρκίνο του πνεύμονα, οι καρκίνοι αυτοί γενικά προέρχονται από επιθηλιακά κύτταρα που έχουν εκτεθεί σε καρκινογόνους παράγοντες, όπως ο καπνός του τσιγάρου. Τα τελευταία χρόνια έχει σημειωθεί σημαντική πρόοδος στην κατανόηση της μοριακής βιολογίας του καρκίνου, γεγονός που έδωσε ώθηση στην παραγωγή νέων στοχευμένων θεραπειών που καταστέλλουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων, ενώ επηρεάζουν λιγότερο τα φυσιολογικά κύτταρα και ιστούς του οργανισμού, όπως τα μονοκλωνικά αντισώματα ενάντια σε αυξητικούς παράγοντες.