Θετικά βήματα στη γενετική «ανάγνωση» της λευχαιμίας!

Περισσότερο φως στο γενετικό υπόβαθρο της λευχαιμίας έρχεται να ρίξει μια σειρά από νέες επιστημονικές έρευνες, που παρέχουν αυξημένες ελπίδες για νέου τύπου γενετικά τεστ έγκαιρης διάγνωσης, καθώς και για καινοτόμες φαρμακευτικές θεραπευτικές προσεγγίσεις, κατά της λευχαιμίας.

Μια διεθνής έρευνα Αμερικανών, Καναδών και Αυστραλών ερευνητών, με επικεφαλής τον καθηγητή παθολογίας Μάρσαλ Χόρβιτς της Ιατρικής Σχολής του πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον και τον δρα Χάμις Σκοτ του Κέντρου Βιολογίας του Καρκίνου του πανεπιστημίου της Αδελαΐδας, εντόπισε μια νέα γενετική μετάλλαξη στο γονίδιο GATA2, η οποία

Ένα ακόμη βήμα της γενετικής πιο κοντά στη νόσο του Πάρκινσον.

Πέντε ακόμη γενετικές παραλλαγές που συνδέονται με τη νόσο του Πάρκινσον, ανακάλυψε μια διεθνής ομάδα επιστημόνων, ανεβάζοντας πλέον σε 11 συνολικά τα γονίδια που έχουν βρεθεί ότι αυξάνουν τον κίνδυνο εκδήλωσης της νευροεκφυλιστικής αυτής πάθησης, της συχνότερης μετά το Αλτσχάιμερ.

Οι ερευνητές αφού μελέτησαν περίπου 8 εκατ. πιθανές γενετικές μεταλλάξεις σε ένα μεγάλο δείγμα δεκάδων χιλιάδων ατόμων, διαπίστωσαν ότι το 20% των ανθρώπων, που διαθέτουν τον μεγαλύτερο αριθμό από αυτές τις 11 γενετικές παραλλαγές, είναι δυόμισι φορές πιθανότερο να εμφανίσουν Πάρκινσον, σε σχέση με το 20% που έχουν τις λιγότερες παραλλαγές, σύμφωνα με τη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο ιατρικό περιοδικό The Lancet, όπως αναφέρει το Γαλλικό Πρακτορείο.
Την ερευνητική ομάδα αποτελούν επιστήμονες από τη