ΕΟΠΥΥ: Συμμετοχή ασφαλισμένων στην αγορά φαρμάκων.

Αθήνα, 14-2-2013

 Αρ. Πρωτ.: οικ.6774

Γενική Α/νση: Σχεδιασμού & Ανάπτυξης Υπηρεσιών Υγείας Δ/νση:Φαρμάκου

Τμήμα Διαχείρισης Φαρμακείου ΕΟΠΥΥ 

Πληροφορίες: Ν.Οικονόμου Τηλ.: 2106871755 Fax: 2106871792 

Ταχ. Δ/νση: Κηφισίας 39,15123 Μαρούσι E-mail: d6@eopyy.gov.gr

1.   Μονάδες Υγείας ΕΟΠΥΥ

2.   Περιφερειακές Διευθύνσεις ΕΟΠΥΥ

3.   Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος

4.   Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος

Σας ενημερώνουμε ότι σύμφωνα με την υπ'αριθμ.ΔΥΓ3(α) /οικ.4146 (ΦΕΚ 43/15 Ιανουαρίου 2013) ορίστηκε ότι:

Α) Μετά το πρώτο εδάφιο που ακολουθεί την υποπερίπτωση 19 της περίπτωσης Β της υπ' αριθμ. ΔΥΓ(3)α/οικ. 104747 κοινής υπουργικής απόφασης προστίθεται εδάφιο ως εξής:

Ειδικά για τους πάσχοντες από τις παθήσεις της υποπερίπτωσης 4 της περίπτωσης Β (Μεσογειακή αναιμία, δρεπανοκυτταρική και μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία,

Θετικά βήματα στη γενετική «ανάγνωση» της λευχαιμίας!

Περισσότερο φως στο γενετικό υπόβαθρο της λευχαιμίας έρχεται να ρίξει μια σειρά από νέες επιστημονικές έρευνες, που παρέχουν αυξημένες ελπίδες για νέου τύπου γενετικά τεστ έγκαιρης διάγνωσης, καθώς και για καινοτόμες φαρμακευτικές θεραπευτικές προσεγγίσεις, κατά της λευχαιμίας.

Μια διεθνής έρευνα Αμερικανών, Καναδών και Αυστραλών ερευνητών, με επικεφαλής τον καθηγητή παθολογίας Μάρσαλ Χόρβιτς της Ιατρικής Σχολής του πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον και τον δρα Χάμις Σκοτ του Κέντρου Βιολογίας του Καρκίνου του πανεπιστημίου της Αδελαΐδας, εντόπισε μια νέα γενετική μετάλλαξη στο γονίδιο GATA2, η οποία

Κατέστρεψαν καρκινικά κύτταρα με γονιδιακή θεραπεία!

Για πρώτη φορά, επιστήμονες στις ΗΠΑ κατάφεραν με γονιδιακή θεραπεία, αξιοποιώντας το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς, να καταστρέψουν καρκινικούς όγκους σε ασθενείς που βρίσκονταν σε προχωρημένο στάδιο λευχαιμίας, ένα επίτευγμα που απαίτησε 20 χρόνια προσπαθειών. Στους ασθενείς που δοκιμάστηκε, δεν ανιχνεύεται πλέον κανένα ίχνος λευχαιμίας στο αίμα τους. Η νέα θεραπεία εμφανίζεται ασφαλής και χωρίς παρενέργειες.

Στο κέντρο, τα κύτταρα-Τ Οι ερευνητές της Ιατρικής Σχολής Πέρελμαν του πανεπιστημίου της Πενσιλβάνια, με επικεφαλής τον καθηγητή Μάικλ Καλός και τον καθηγητή Καρλ Τζουν, που παρουσίασαν τη σχετική εργασία ταυτόχρονα στα ιατρικά περιοδικά New

Χρόνια μυελογενής λευχαιμία: ένα βήμα πιο κοντά στη θεραπεία!

Η χρόνια μυελογενής λευχαιμία είναι μια αιματολογική κακοήθεια, στην οποία τα λευκά αιμοσφαίρια δεν ωριμάζουν, με αποτέλεσμα να πολλαπλασιάζονται σε μεγάλους αριθμούς. Είναι μία από τις τέσσερις συνηθέστερες μορφές λευχαιμίας, αντιπροσωπεύοντας, παγκοσμίως, το 10-15% του συνόλου των περιστατικών λευχαιμίας στους ενήλικες. Κάθε χρόνο διαγιγνώσκονται ένα με δύο περιστατικά ανά 100.000 άτομα. Συνήθως εμφανίζεται στη μέση ηλικία -στα 45 με 55 έτη κατά μέσον όρο- ενώ περίπου το 2% των περιστατικών είναι παιδιά. Στην Ελλάδα υπολογίζεται ότι υπάρχουν περίπου 1.200 ασθενείς.

Χαρακτηρίζεται από την ύπαρξη μιας χρωμοσωμικής ανωμαλίας, γνωστής και ως χρωμόσωμα

James Watson: Θεραπεία της λευχαιμίας μέχρι το 2020!

Αισιόδοξος παρουσιάζεται ο νομπελίστας γενετιστής James Watson για την καταπολέμηση του καρκίνου στα επόμενα 5-10 χρόνια.

Ο γενετιστής που το 1953 αποκρυπτογράφησε το μόριο του DNA, σε συνέντευξή του στη Καθημερινή της Κυριακής, έδωσε μία πολύ αισιόδοξη προοπτική για το μέλλον της ιατρικής.
Η γενετική ,σύμφωνα με τον Watson, κρατά το κλειδί της καταπολέμησης του καρκίνου ο οποίος στο