Αιματολογική εξέταση DNA υπόσχεται διάγνωση για το σύνδρομο Ντάουν.

Ενα νέο τεστ γενετικής ανάλυσης (DNA), που χρησιμοποιεί δείγμα αίματος της εγκύου γυναίκας υπόσχεται να διαγνώσει πιθανό σύνδρομο Ντάουν στο έμβρυο. Η έρευνα που παρουσιάστηκε από διεθνή ομάδα επιστημόνων γεννά ελπίδες για κατάργηση μεθόδων όπως της αμνιοκέντησης.

Η μέθοδος της αμνιοκέντησης αποτελεί πονοκέφαλο για τις μέλλουσες μαμάδες αφού αυξάνει τον κίνδυνο αποβολής. Περίπου το 1% όσων εγκύων κάνουν αμνιοκέντηση, μετά αποβάλλουν.
Η σχετική μελέτη δημοσιεύτηκε στο βρετανικό περιοδικό "British Medical Journal" και σύμφωνα με το BBC, τα πορίσματά βασίστηκαν στην
ανάλυση αίματος 753 γυναικών.
Στη διαδικασία της αμνιοκέντησης, ο γιατρός λαμβάνει μέσω ειδικής βελόνας δείγματα κυττάρων του πλακούντα ή του αμνιακού υγρού. Τα μωρά με σύνδρομο Ντάουν έχουν ένα πρόσθετο αντίγραφο του χρωμοσώματος 21. Αυτό το επιπλέον αντίγραφο τους δημιουργεί σωματικά και νοητικά προβλήματα.
Το νέο αυτό αιματολογικό-γενετικό τεστ μπορεί να ανιχνεύσει την ύπαρξη τυχόν πρόσθετου χρωμοσώματος 21 αφού το DNA του εμβρύου μπορεί να διασχίσει τον πλακούντα από το μωρό προς την μητέρα
Η επιστημονική ομάδα αποτελείται από ερευνητές του Κινέζικου Πανεπιστημίου του Χονγκ Κονγκ, της Ολλανδίας και της Βρετανίας ενώ επικεφαλής είναι ο κυπριακής καταγωγής καθηγητής ιατρικής του εμβρύου Κύπρος Νικολαϊδης.
Σε δηλώσεις του ο Κύπριος γιατρός υποστήριξε ότι το νέο τεστ είναι ακόμα πολύ ακριβό και χρειάζεται περαιτέρω μελέτη, πριν μπεί σε εφαρμογή κάτι που υπολογίζεται να συμβεί σε μια δεκαετία.